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Bioorg Med Chem ; 26(18): 4984-4995, 2018 10 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30249495

RESUMO

A structure-activity/structure-property relationship study based on the physicochemical as well as in vitro pharmacokinetic properties of a first generation matrix metalloproteinase (MMP)-13 inhibitor (2) was undertaken. After systematic variation of inhibitor 2, compound 31 was identified which exhibited microsomal half-life higher than 20 min, kinetic solubility higher than 20 µM, and a permeability coefficient greater than 20 × 10-6 cm/s. Compound 31 also showed excellent in vivo PK properties after IV dosing (Cmax = 56.8 µM, T1/2 (plasma) = 3.0 h, Cl = 0.23 mL/min/kg) and thus is a suitable candidate for in vivo efficacy studies in an OA animal model.


Assuntos
Metaloproteinase 13 da Matriz/efeitos dos fármacos , Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/química , Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/farmacologia , Animais , Inibidores das Enzimas do Citocromo P-450/farmacologia , Meia-Vida , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Cinética , Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/farmacocinética , Camundongos , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Modelos Animais , Ratos , Solubilidade , Relação Estrutura-Atividade
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